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| Oscar
Jaramillo Robledo, M.D.
Cirujano del Tórax
Departamento Clínico Quirúrgico
Universidad de Caldas
ESE Hospital Departamental Santa Sofía de Caldas
Manizales
Fernando
Álvarez López
Cirujano Pediátrico
Departamento Clínico Quirúrgico
Universidad de Caldas
Hospital Infantil Universitario de la Cruz Roja
Manizales
Se
define la hipertensión arterial pulmonar (precapilar) como
un aumento de la presión de la arteria pulmonar por encima
de 30 mm de Hg y la hipertensión veno-capilar (postcapilar)
pulmonar como una presión en cuña mayor de 12 milímetros
de mercurio.
Una
clasificación general de la hipertensión pulmonar
podría dividirla en:
1.
Hipertensión pulmonar por aumento de flujo, como
sucede en las cardiopatías con flujo de izquierda
a derecha o en las fístulas arteriovenosas.
2. Hipertensión arterial obstructiva por aumento
de la resistencia en el lecho vascular pulmonar. Esta hipertensión
pulmonar puede dividirse en hipertensión pulmonar
primaria cuando el defecto reside en la misma vasculatura
pulmonar y en hipertensión arterial pulmonar secundaria
cuando es debida a una enfermedad pulmonar que, como consecuencia,
origina hipertensión pulmonar, frecuentemente mediada
por un reflejo de vasoconstricción hipóxica.
3. Hipertensión venocapilar con aumento de la resistencia
en cualquier lugar desde la válvula mitral hasta
las vénulas pulmonares.
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Etiología
de la hipertensión pulmonar.
| 1.
Hipertensión por aumento de flujo: |
Ductus
arterioso persistente.
Comunicaciones interauricular e interventricular.
Fístula arterio-venosa.
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| 2.
Hipertensión arterial pulmonar obstructiva: |
Enfermedad
pulmonar obstructiva crónica.
Hipertensión pulmonar primaria
Colagenosis.
Embolismo pulmonar recurrente.
Afecciones parenquimatosas crónicas del pulmón.
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| 3.
Hipertensión venocapilar: |
Estenosis
de la válvula mitral.
Falla ventricular izquierda.
Mediastinitis fibrosante.
Enfermedad veno-oclusiva pulmonar.
Mixoma de la válvula mitral.
Trombos de la aurícula izquierda.
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Antes
de entrar en la discusión de los hallazgos radiológicos
deben recordarse tres datos:
1.
Las arterias pulmonares son más gruesas en la base
que en el vértice (2:1).
2. Los vasos pulmonares disminuyen de calibre a medida que
buscan la periferia.
3. En el 1/3 externo de los campos pulmonares no son visibles
los trazos vasculares.
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Hipertensión
venocapilar (estenosis mitral, insuficiencia cardiaca izquierda).
Hallazgos
radiológicos.
1.
Aumento del diámetro de las venas pulmonares en el
vértice. Relación 1:1 o mayor.
2. Infiltrado alveolar con aspecto de vidrio esmerilado,
acompañado de broncograma aéreo, de predominio
basal.
3. Aparición de líneas de Kerley A o B. Las
líneas A de Kerley son sombras hiliofugales, radiadas,
finas, de varios centímetros de longitud. Las líneas
B de Kerley (Imagen 1) se encuentran en las bases pulmonares,
son perpendiculares a la pleura, no se ramifican y miden
menos de 3 centímetros de longitud. Las líneas
C de Kerley se encuentran en la parte media del campo pulmonar,
entre el hilio y la periferia y producen un aspecto reticular
a través de los pulmones.
4. Imágenes en manguito alrededor de los bronquios,
que representan la acumulación de líquido
peribronquial.
5. Los diámetros del bronquio y de la arteria que
lo acompaña suelen ser iguales. En la hipertensión
pulmonar el diámetro de las arterias predomina sobre
el diámetro de los bronquios.
6. Derrame pleural.
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Imagen
1. Hipertensión arterial pulmonar venocapilar originada
en una estenosis mitral. Son muy visibles las líneas
B de Kerley. |
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Hipertensión
arterial pulmonar. (primaria o secundaria).
1.
Aumento del tronco de la arteria pulmonar. Arteria pulmonar
derecha mayor de 16 milímetros. Aumento del calibre
de los vasos pulmonares centrales.
2. Hipertransparencia pulmonar por disminución del
flujo vascular periférico. Se presenta amputación
súbita y precoz de los vasos pulmonares que no llegan
entonces hasta la unión de los tercios externo y
medio del campo pulmonar.
3. No hay hallazgos de enfermedad pulmonar como atrapamiento
de aire, infiltrados intersticiales, infiltrados parenquimatosos
o cualquier otro tipo de lesión pulmonar que explique
la presencia de una hipertensión arterial.
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Imagen
2. Signos de hipertensión arterial secundaria muy avanzada
en un paciente con una enfermedad pulmonar obstructiva crónica. |
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Imagen
3. Signos de hipertensión arterial secundaria en un
paciente con una enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
Nótese la prominencia del tronco de la arteria pulmonar
en el perfil izquierdo del corazón. |
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Imagen
4. Arteriografía pulmonar. Hipertensión arterial
pulmonar secundaria. |
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Hipertensión
arterial por aumento de flujo.
1.
Aumento de los trazos vasculares que llegan hasta la periferia,
alcanzando el 1/3 externo del campo pulmonar.
2. Con frecuencia alteraciones de la silueta cardiaca secundarias
a cardiopatía congénita.
3. Aumento de los troncos de las arterias pulmonares.
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Imagen
5. Este es un niño con dextrocardia y con una cardiopatía
congénita con derivación de izquierda a derecha,
lo que le produce una hipertensión arterial pulmonar
por aumento de flujo. Aunque el corazón está
localizado al lado derecho, nótese que el hemidiafragma
derecho está más bajo que el izquierdo lo que
valida la explicación de que el hemidiafragma izquierdo
es más bajo que el derecho debido al peso que sobre
él ejerce el corazón y no que el derecho es
más alto que el izquierdo por la presencia del hígado
-lo cual contradice la ley de la gravitación universal-. |
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Lecturas
recomendadas.
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