Texto de Cirugía Pediátrica


 

 


 

             
 

Cirugía del tórax.
Malformación adenomatoidea quística (M.A.Q.)
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Oscar Jaramillo Robledo, M.D.
Cirujano del Tórax
Departamento Clínico Quirúrgico
Universidad de Caldas
ESE Hospital Departamental Santa Sofía de Caldas
Manizales

Fernando Álvarez López
Cirujano Pediátrico
Departamento Clínico Quirúrgico
Universidad de Caldas
Hospital Infantil Universitario de la Cruz Roja
Manizales

 

La M.A.Q. está caracterizada por un sobrecrecimiento de los bronquios terminales que fallan en unirse al mesénquima alveolar.

Clasificación.

Existen tres tipos de M.A.Q., clasificados de acuerdo al tamaño del quiste que se encuentra en el estudio anatomopatológico:

Clasificación de la malformación adenomatoidea quística.
Tipo I: Quistes mayores de 1.2 cm
Tipo II: Quistes menores de 1.2 cm y algunas veces asociado con otra anomalía.
Tipo III: Lesiones sólidas, con el peor pronóstico, pues los pacientes tienen algún grado de hipoplasia pulmonar. El tipo III es el menos frecuente y sólo representa el 8% de la MAQs.

Hallazgos radiológicos.

1. Lesión de aspecto multiquístico con marcadores de ganancia de volumen: la M.A.Q. tipo I con grandes quistes es a menudo indiferenciable de un cuadro de enfisema lobar congénito dada la gran dificultad respiratoria y dada la indicación de cirugía urgente no resulta de demasiado interés el diagnóstico diferencial preoperatorio. La M.A.Q. tipo II con quistes de tamaño intermedio requiere diagnóstico diferencial con hernia diafragmática. En la M.A.Q. tipo II y en las hernias diafragmáticas se presenta dificultad respiratoria; en la primera de ellas no se encontrará el abdomen excavado y en la radiografía se evidencia buena cantidad de aire en la cavidad abdominal.

Malformación adenomatoidea quística tipo I. Lesión multiquística derecha con signos de ganancia de volumen.

Malformación adenomatoidea quística tipo I. Quistes mayores de 1.2 centímetros. El diagnóstico diferencial debe hacerse con enfisema lobar congénito.

2. Masa pulmonar: la M.A.Q. tipo III se manifiesta como una masa con marcadores de ganancia de volumen y dificultad respiratoria que aparece en el período neonatal inmediato y que puede evidenciarse desde el período prenatal con la realización de ecografía fetal. También está indicada la cirugía con carácter urgente.

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Fernando Fierro Ávila
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