Texto de Cirugía Pediátrica


 

 


 

             
 
 

Síndromes y epónimos en Cirugía Pediátrica.
A.


Abernethy, malformación de.

Anomalía congénita de la vasculatura esplénica que aparece a partir de defectos en la formación de la vena vitelina. En el tipo1, la vena porta diverted completamente hacia la vena cava inferior y hay ausencia completa de la formación de la vena porta intrahepática. En el tipo 2, el sistema venoso porta se forma, pero existe una comunicación anormal con las venas sistémicas, en particular la vena cava inferior; generalmente se asocia con encefalopatía hepática y síndrome hepatopulmonar. Es más común en perros, en especial en Yorkshire terriers.

Addison, enfermedad de

Adler, signo de.

Adrenogenital, síndrome

Albright, osteodistrofia hereditaria de.

Alcohol fetal, síndrome.

Allen, test de.

Alström, sindrome.

ALTE

Antley-Bixler, síndrome.

Apgar, puntaje de .

Appert.

Apt, test de

 

Alagille o displasia arteriohepática.

Síndrome colestásico hereditario que se asocia a hipoplasia biliar, anomalías vertebrales, frente prominente, deep-set eyes y estenosis pulmonar periférica

Incluye ictericial neonatal estenosis pulmonar periférica una fascies característica.

Alcohol fetal

Antifosfolípidos

Arnold–Chiari (malformación de).

Desplazamiento hacia abajo de las tonsils del cerebelo y de la médula a través del foramen magnun y que resulta en atrofia por presión del tejido cerebral desplazado, hidrocefalia por obstrucción del tracto de salida del líquido cefalo-raquídeo y que se caracteriza generalmente por la presencia de un meningomielocele toracolumbar.

Arteria mesentérica superior.

Askin, tumor de.

Asa ciega, síndrome de asa.

Asfixia traumática, síndrome de.

ASPEN, síndrome de

Aspiración de meconio, síndrome de.

Asplenia o isomerismo derecho. right isomerism (also known as asplenia syndrome). The asplenia syndrome is now best described, in terms of the visceral asymmetry, as right atrial isomerism. Although most patients will be asplenic, some patients will have a normal spleen or multiple spleens. These patients usually come to the attention of a pediatric cardiologist early in life, secondary to severe associated congenital heart disease. Although historically 90% of the patients with the asplenia syndrome died by 1 year of age, survival has significantly improved due to advances in cardiologic diagnosis, the use of prostaglandin E1 in duct-dependent lesions, and improvements in cardiac surgery

Ataxia telangiectasia, síndrome de

Atresia pilórica familiar.

Atresias intestinales múltiples.

La atresia intestinal en múltiples sitios en un síndrome hereditario que fue reconocido recientemente. Al parecer tiene un modo de transmisión autosómico recesivo puesto que se relaciona con consanguinidad.

biliary atresia splenic malformation syndrome.

 

exomphalos, short limbs, and macrogonadism syndrome

 
 

 

 
 
Fernando Fierro Ávila
Editor asociado
Fernando Álvarez López
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