Patricia
Ocampo Padilla
Cirujana Pediátrica
Bogotá, D.C.
Objetivos
-
Entender la importancia del bazo en la economía del
organismo
-
Entender las razones por las cuales en los niños
se debe intentar por todos los medios preservar el órgano
-
Conocer las indicaciones para esplenectomía y el
protocolo a seguir en éstos niños. |
Historia.
La
función esplénica permaneció desconocida
por más de dos milenios. Aristóteles decía
que el bazo no era necesario para la vida. En el siglo XII, los
judíos mencionan que el bazo servía para limpiar
la sangre. La primera esplenectomía fue realizada en 1594
por Adrián Zaccarelli. Sólo hasta 1919, Morris y
Bullok realizaron los primeros estudios experimentales que demostraron
que el bazo cumplía un papel esencial en la defensa del
huésped y en 1952, King y Shumacker documentaron la relación
clínica entre esplenectomía e infección.
Embriología
del bazo.
El
desarrollo embrionario del bazo se inicia alrededor de la quinta
semana por diferenciación mesenquimatosa del mesogastrio
dorsal entre el estómago y páncreas. Los remanentes
mesenquimatosos migran y se fusionan y dan origen al bazo; la
falla en el proceso de fusión da origen a los bazos accesorios.
El bazo es el responsable de la hematopoyesis fetal. El bazo es
el órgano que se interpone entre la circulación
sistémica y el sistema venoso portal.
Anatomía
del bazo.
El
bazo está ubicado en el cuadrante superior izquierdo y
posterior del abdomen, cubierto por la caja torácica. Es
considerado un órgano toracoabdominal. Con una cara convexa
en contacto con el diafragma y una cara cóncava en relación
con la curvatura mayor del estomago, conserva su posición
por los ligamentos suspensorios. El ligamento gastroesplénico,
contiene los vasos cortos del estómago, los cuales son
ramas terminales de la arteria esplénica y se anastomosan
con la circulación gastroepiplóica. El ligamento
esplenorrenal contiene la arteria esplénica -rama
del tronco celíaco- que transcurre por el borde posterosuperior
del páncreas y finalmente entra en el hilio esplénico,
donde se divide en 2 ramas terminales, una superior que se dirige
a la parte alta del hilio dando ramas que entran al parénquima
en sus dos tercios superiores y la inferior que se dirige al tercio
inferior del hilio y da ramas para el bazo (arteria polar inferior),
arterias gástricas cortas y gastroepiplóica. Del
hilio esplénico emergen venas satélites que convergen
y forman 2 troncos, el inferior recibe la vena gastroepiplóica
izquierda y forma la vena esplénica, que acompaña
a la arteria en su curso por el borde superior del páncreas
para luego unirse con la vena mesentérica superior y formar
la vena porta. Los ligamentos esplenofrénico y el esplenocólico
son avasculares.
El
bazo esta constituido por una pulpa fibrosa rica en colágeno,
fibroblastos y macrófagos. La pulpa esplénica se
divide en la pulpa roja, la blanca y la zona marginal.
Funciones
del bazo.
El
bazo es un órgano linfoide y constituye el 25% de todo
el sistema retículoendotelial del organismo. Filtra constantemente
la sangre limpiándola de desechos y de células sanguíneas
viejas. Su participación en la defensa inmunológica
del organismo es muy importante ya que el inicio de la respuesta
y la elaboración de antígenos ocurre en la zona
marginal. En el bazo se produce la inmunoglobulina M contra antígenos
bacterianos y es la única fuente de producción de
la Tufsina que es una inmunoglobulina esencial en la fagocitosis
de neutrófilos. El bazo, además es el responsable
de la fagocitosis. En el bazo se almacenan los eritrocitos, las
plaquetas y los glóbulos blancos. Finalmente en el bazo
se producen el factor 8 y el factor de Von Willebrand que son
muy importantes en el proceso de la coagulación sanguínea.
En
resumen, las funciones básicas
del bazo son cuatro: filtración de la sangre, inmunológica,
hematológica y hemostática.
Alteraciones
anatómicas del bazo.
Bazos
accesorios.
Se
localizan en el hilio esplénico, epiplón y en la
cola del páncreas. En caso de esplenectomía es muy
importante retirarlos ya que pueden hipertrofiarse y causar las
mismas manifestaciones del hiperesplenismo.
Fusión
espleno-gonadal.
Es
una malformación congénita rara que consiste en
la presencia de tejido esplénico adherido a la gónada.
El diagnóstico se hace durante la exploración inguinal.
Anomalía
de fijación.
Ocurre
en bazos con ligamentos largos y pérdida de la fijación
a la curvatura mayor. La complicación más frecuente
de la fijación esplénica incompleta es la torsión
del pedículo ya que el bazo esta fijo apenas por el pedículo
vascular. El diagnóstico se hace por laparotomía;
si se encuentra infarto hemorrágico, se debe realizar esplenectomía.
Anomalías
en el número.
Asplenia.
Es la ausencia congénita del bazo. Es rara y asintomática
excepto en el caso de infecciones graves asociadas a sepsis fulminante.
Se asocia a malformaciones cardiacas cianosantes, malrotación
intestinal; usualmente ambos pulmones tienen 3 lóbulos,
el estomago es derecho y el hígado es central.
Poliesplenia.
También se conoce como síndrome de Ivemark.
Se asocia a una vena portal preduodenal, malrotación del
intestino medio, arteria hepática aberrante, situs inverso,
malformación arteriovenosa, atresia yeyunal y pulmón
con derecho con dos lóbulos. La malformación asociada
más común es la atresia de las vías biliares.
Quistes
del bazo.
Los
quistes congénitos son quistes verdaderos puesto
que tienen revestimiento epitelial; el más común
es el epidermoide.
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Quiste
epidermoide del bazo |
Los
quistes parasitarios más comunes son los hidatídicos.
Los quistes ocasionados por Equinococo granuloso son raros.
Los
pseudoquistes no tienen epitelio y generalmente son secundarios
a trauma.
El
diagnóstico de los quistes del bazo se hace por
ecografía o por tomografía axial computarizada.
Con
respecto al tratamiento, si el quiste lo permite, debe
intentarse la reseccion parcial de la masa, conservando el parénquima
normal restante.
Trauma
esplénico.
El
bazo es el órgano intra-abdominal que con mayor frecuencia
se lesiona como consecuencia de trauma cerrado. La preservación
del órgano evita complicaciones como la sepsis fulminante.
Todo paciente con trauma esplénico cerrado debe recibir
un manejo inicial conservador así:
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Hospitalización en la unidad de cuidados intensivos
para monitoreo.
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Garantizar un adecuado acceso venoso, tomar hemoclasificación
y pruebas cruzadas y reservar glóbulos rojos empacados.
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Realizar una tomografía abdominal para evaluar
el grado de la lesión y descartar compromiso de
otros órganos sólidos.
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En
caso de inestabilidad hemodinámica se debe llevar
a cirugía, y siempre se debe iintentar realizar
esplenorrafia o una esplenectomia parcial. En caso de
fractura del hilio esplénico se realiza esplenectomía.
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Escala
de lesión del bazo.
Esplenectomía.
Como
lo mencionamos previamente, el bazo es un órgano muy importante
y en los niños debe conservarse hasta donde sea posible.
Su ausencia puede llevar a situaciones tan graves como la sepsis
fulminante e incluso la muerte. Sin embargo, en algunos casos
será mandatorio extraerlo ya que el no hacerlo pone en
riesgo la vida del paciente. Las indicaciones de esplenectomia
son:
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Indicaciones
de esplenectomía.
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a.
Trauma esplénico con ruptura del bazo , inestabilidad
hemodinámica, e imposibilidad de suturarlo por
la gravedad de la lesión (absoluta).
b. Anemias hemolíticas (esferocitosis, talasemia,etc),
que requieren de trasfusiones frecuentes (relativa).
c. Púrpura trombocitopenica idiopática refractaria
al tratamiento médico (corticoides, inmunosupresores,
inmunoglobulina) que por el bajo nivel de plaquetas expone
al paciente a sufrir hemorragias intracraneaneas (relativa).
d. Hiperesplenismo, generalmente secundario a hipertension
portal que produce aumento del secuestro y de la fagocitosis,
con disminución en el numero de eritrocitos, plaquetas
y neutrófilos de la sangre periférica (relativa).
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La
única indicación absoluta para esplenectomia
es un niño con trauma esplénico e inestabilidad
hemodinámica que cursa con lesión del hilio
esplénico. |
Las alteraciones hematológicas
son una indicación importante de esplenectomía.
Las principales indicaciones relativas para esplenectomía
en un niño son el hiperesplenismo y la pesadez abdominal.
En el hiperesplenismo hay aumento en las actividades de secuestro
y fagocitosis, que ocasiona disminución en el número
de eritrocitos, plaquetas y neutrófilos en sangre periférica.
La esplenomegalia congestiva secundaria a hipertensión
portal es la causa más común de hiperesplenismo
en niños. En países subdesarrollados el hiperesplenismo
es secundario a infecciones parasitarias como esquistosomiasis,
leishmaniasis visceral y malaria.
Otra
indicación relativa de esplenectomía fue la enfermedad
de Gaucher (depósito de glucocerebrósidos en el
sistema retículo-endotelial del hígado, bazo, ganglios
linfáticos y del cerebro). En la actualidad los avances
en el manejo médico de la entidad hacen innecesaria la
esplenectomía.
Protocolo perioperatorio
en pacientes sometidos a esplenectomía.
Lecturas
recomendadas.
