Tumor de células esteroideas del ovario

Patricia Ocampo
Cirujana Pediátrica
patocampo39@hotmail.com

Pablo E. Luengas Pérez
Cirujano Pediátrico

Beatriz Lozano Solano
Cirujana Pediátrica

Servicio de Cirugía Pediátrica
Hospital Simón Bolívar
Bogotá D.C.

CASO CLÍNICO:

Edad: 2 años
Sexo: Femenino
Motivo de Consulta: Dolor abdominal, distensión abdominal y diarrea.
Antecedentes: Hiperplasia suprarrenal manejada con prednisolona.

Examen físico: peso 18 kgs, tallam 95 cms, TA: 120/75. Presentaba hipertricosis y masa abdominal palpable. El examen de los genitales mostró pubarquia Tanner III, pigmentación de los labios y clítoris hipertrófico.

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Ecografía abdominal

T.A.C. Abdominal

Marcadores tumorales:

17OHP: 20.8ng/dl

Desoxicorticosterona: 412ng/dl

Androstenodiona: 47.4ng/dl

Testosterona: 7.2ng/dl

Resonancia magnética cerebral: no disponible

Carpograma: no disponible

Cirugía

Anatomía Patológica

Tumor benigno de células esteroideas de origen cortical

Seguimiento postoperatorio

Al mes presentó pérdida de peso y al quinto mes de seguimiento desapareció la hipertricosis

Los tumores de células esteroideas tienen una incidencia menor al 0.1% y se clasifican en luteoma estromal, tumor de células de Leydig y tumor esteroideo no especificado, y su diagnóstico es histológico.

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